مکانیسم اثر :
جفیتینیب یک مهارکننده تیروزین کیناز EGFR است که به محل اتصال آنزیم ATP متصل می شود که اولین مهار کننده انتخابی تیروزین کیناز EGFR محسوب می شود. نشان داده شده است که EGFR اغلب در سلول های سرطانی خاص انسانی مانند سلول های سرطان ریه و سینه بیش از حد بیان می شود، بیان بیش از حد منجر به افزایش فعال شدن آبشارهای انتقال سیگنال ضد آپوپتوز Ras می شود که متعاقباً منجر به افزایش بقای سلول های سرطانی و تکثیر سلولی کنترل نشده می شود. با مهار تیروزین کیناز EGFR، آبشارهای سیگنالینگ پایین دست نیز مهار می شوند و در نتیجه از تکثیر سلول های بدخیم جلوگیری می شود.
موارد مصرف:
این دارو در خط اول جهت درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک (NSCLC) که در آنها گیرنده EGFR دارای جهش حذف اگزون19 یا جهش جایگزینی اگزون 21 (L858R) هستند، تجویز می گردد.
