علایم با انحطاط پیشرونده سلول های عصبی-حرکتی که عضلات ارادی مغز (نورون های حرکتی فوقانی) و نخاع (نورون های حرکتی تحتانی) را کنترل می کنند، بروز پیدا می کند. در این بیماری، نورون‌های حرکتی توانایی ارسال پیام های عصبی  به ماهیچه‌ها را از دست داده و منجر به آتروفی عضلات و افزایش ضعف عضلانی میگردد.

ALS می تواند هر کسی را در سراسر جهان بدون مرزهای قومی، نژادی یا اجتماعی-اقتصادی تحت تاثیر قرار دهد. به طور کلی، اکثر بیماران در سنین 40 تا 70 سال و با میانگین سنی 55 هستند. تعداد بیمارانی که به ALS مبتلا اند به 30000 نفر در ایالات متحده آمریکا می رسد، همچنین سالانه 5000 مورد جدید درجهان تشخیص داده می شود. بر اساس برآوردها، بیش از پنج مورد از هر 100000 مرگ در افراد 20 ساله یا بالاتر به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) نسبت داده می شود. شیوع ALS تقریباً برابر با مالتیپل اسکلروزیس بوده و پنج برابر بیشتر از بیماری هانتینگتون تخمین زده می شود.

تاکنون تنها چهار دارو برای درمان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) دارای تاییدیه FDA هستند. تنها دارویی که در دستورالعمل آکادمی نورولوژی آمریکا (AAN) در مورد مدیریت و مراقبت از بیمار مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) مورد توجه قرار گرفته است، ریلوزول است. همانطور تنها دارویی است که در افزایش طول عمر نیز موثر می باشد. مکانیسم اثر ریلوزول مشخص نیست. خواص فارماکولوژیک آن از طریق اثر مهاری بر کانال‌های سدیم وابسته به ولتاژ، اثر بازدارنده بر آزادسازی گلوتامات و توانایی تداخل با رویدادهای درون سلولی که به دنبال اتصال فرستنده در گیرنده‌های اسید آمینه تحریکی انجام می‌شود، بروز پیدا میکند.

از دیگر زمینه های مهم فعالیت تحقیقاتی-تولیدی شرکت فناوران دارویی رشد پارسیان، تولید ماده موثره ریلوزول جهت ایفای نقش خود در تامین نیاز بیماران مبتلا به ALS مطابق با آخرین متد های درمانی و همسو با آخرین تکنولوژی های روز دنیا می باشد.